Porque Hay Niños Que Nacen Con Sindrome De Down – El síndrome de Down es una condición genética que afecta el desarrollo físico e intelectual. Aprende sobre las causas, características, diagnóstico y apoyo para los niños con síndrome de Down.
El síndrome de Down es una condición que ocurre cuando un bebé nace con una copia extra del cromosoma 21. Esta copia adicional causa cambios en el desarrollo del bebé que pueden provocar una variedad de problemas de salud y discapacidades.
Introducción
El síndrome de Down es una condición genética que ocurre cuando una persona tiene una copia extra del cromosoma 21. Esto puede causar una variedad de características físicas y mentales, incluyendo rasgos faciales distintivos, baja estatura y discapacidad intelectual.
El síndrome de Down es una de las condiciones genéticas más comunes, que afecta a aproximadamente 1 de cada 700 bebés nacidos en los Estados Unidos. La incidencia del síndrome de Down aumenta con la edad de la madre, y es más común en las madres mayores de 35 años.
Diagnóstico, Porque Hay Niños Que Nacen Con Sindrome De Down
El síndrome de Down se puede diagnosticar antes del nacimiento mediante pruebas prenatales, como la amniocentesis o la muestra de vellosidades coriónicas. Estas pruebas pueden detectar la presencia de una copia extra del cromosoma 21 en el feto.
Después del nacimiento, el síndrome de Down se puede diagnosticar mediante un examen físico. Los bebés con síndrome de Down suelen tener rasgos faciales distintivos, como ojos rasgados, un puente nasal plano y una lengua grande.
Causas del síndrome de Down: Porque Hay Niños Que Nacen Con Sindrome De Down
El síndrome de Down es una condición genética que ocurre cuando un individuo tiene una copia adicional del cromosoma 21.
Trisomía 21
La causa más común del síndrome de Down es la trisomía 21, que ocurre cuando un individuo tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos habituales.
Esto puede ocurrir durante la división celular cuando los cromosomas no se separan correctamente, lo que lleva a una célula con una copia adicional del cromosoma 21.
Causas genéticas y ambientales
Además de la trisomía 21, también existen otras causas genéticas y ambientales que pueden contribuir al síndrome de Down:
- Translocación: Ocurre cuando una parte del cromosoma 21 se une a otro cromosoma, lo que lleva a una copia adicional del material genético del cromosoma 21.
- Mosaicismo: Ocurre cuando solo algunas células del cuerpo tienen una copia adicional del cromosoma 21.
- Factores ambientales: Algunos factores ambientales, como la edad materna avanzada, pueden aumentar el riesgo de tener un hijo con síndrome de Down.
El síndrome de Down es una condición que afecta a muchos niños en todo el mundo. Es importante comprender las causas, características y opciones de tratamiento para ayudar a los niños con síndrome de Down a vivir vidas plenas y felices.
FAQ Overview
¿Cuáles son las causas del síndrome de Down?
El síndrome de Down es causado por una copia extra del cromosoma 21.
¿Cuáles son las características del síndrome de Down?
Los niños con síndrome de Down pueden tener una variedad de características físicas y de desarrollo, que incluyen rasgos faciales distintivos, bajo tono muscular y problemas de aprendizaje.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Down?
El síndrome de Down se puede diagnosticar mediante pruebas prenatales o posnatales.
¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Down?
No existe cura para el síndrome de Down, pero hay una variedad de tratamientos que pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de los niños con síndrome de Down.
